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民國43年(1954年)
為因應台灣製藥業劑型的需求，東方化工廠開始致力於硬空膠囊的研發。 -
民國60年(1971年)
創立新元豐企業股份有限公司，設廠於台中市中港路一段135號。 -
民國76年(1987年)
通過衛生署GMP規範，為全省膠囊廠首家通過。 -
民國88年(1999年)
取得ISO 9001國際品質認證（並持續取得最新版的認證）。 -
民國92年(2003年)
通過cGMP確效作業全（三）階段評鑑查核，並取得資格。 -
民國95年(2006年)
購置兩台膠囊外觀選別機。 -
民國96年(2007年)
取得美國FDA DMF No.20588。
通過美國惠氏製藥（現改為輝瑞製藥）全球稽核單位評鑑查核，並取得合格供應商資格。 -
民國100年(2011年)
現階段，本公司的品質系統將持續符合衛生署食品藥物管理局（TFDA）之規範。 -
民國101年(2012年)
通過美國Pfizer全球稽核單位評鑑查核，並取得合格供應商資格。 -
民國102年(2013年)
增設兩套自動化膠囊外觀選別機。 -
民國104年(2015年)
增設三套自動化膠囊外觀選別機。 -
民國107年(2018年)
通過美國Pfizer全球稽核單位續評查核，維持合格供應商資格。
